Prawidłowa konserwacja pomp infuzyjnych ma kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa pacjenta i trwałości urządzenia. Oto kompleksowy przegląd, podzielony na kluczowe obszary.
Zasada podstawowa: Postępuj zgodnie z instrukcjami producenta
PompaInstrukcja obsługi i instrukcja serwisowaSą głównym autorytetem. Zawsze przestrzegaj procedur specyficznych dla Twojego modelu (np. Alaris, Baxter, Sigma, Fresenius).
—
1. Konserwacja rutynowa i zapobiegawcza (planowana)
Jest to działanie proaktywne, mające na celu zapobieganie awariom.
· Codzienne kontrole/kontrole przed użyciem (przez personel kliniczny):
· Kontrola wizualna: Sprawdź, czy nie ma pęknięć, przecieków, uszkodzonych przycisków lub luźnego przewodu zasilającego.
· Sprawdzenie akumulatora: Sprawdź, czy akumulator jest naładowany i czy pompa działa na zasilaniu akumulatorowym.
· Test alarmu: Sprawdź, czy wszystkie alarmy dźwiękowe i wizualne działają.
· Mechanizm drzwi/zatrzasku: Upewnij się, że jest odpowiednio zabezpieczony, aby zapobiec swobodnemu przepływowi.
· Ekran i klawisze: sprawdź ich reakcję i czytelność.
· Etykietowanie: Upewnij się, żepompaposiada aktualną naklejkę kontrolną i nie jest przeterminowany do przeglądu technicznego.
· Planowana konserwacja zapobiegawcza (PM) – przez inżynierię biomedyczną:
· Częstotliwość: Zwykle co 6–12 miesięcy, zgodnie z polityką/producentem.
· Zadania:
· Pełna weryfikacja wydajności: użycie skalibrowanego analizatora do przetestowania:
· Dokładność przepływu: przy różnych prędkościach (np. 1 ml/godz., 100 ml/godz., 999 ml/godz.).
· Wykrywanie okluzji ciśnieniowej: dokładność w dolnych i górnych granicach.
· Dokładność objętości bolusa.
· Gruntowne czyszczenie i dezynfekcja: wewnętrzne i zewnętrzne, zgodnie z wytycznymi kontroli zakażeń.
· Test wydajności baterii i wymiana: Jeśli bateria nie może utrzymać ładunku przez określony czas.
· Aktualizacje oprogramowania: instalowanie aktualizacji wydanych przez producenta w celu usunięcia błędów lub rozwiązania problemów bezpieczeństwa.
· Kontrola mechaniczna: silniki, przekładnie, czujniki zużycia.
· Test bezpieczeństwa elektrycznego: sprawdzenie integralności uziemienia i prądów upływowych.
—
2. Konserwacja naprawcza(Rozwiązywanie problemów i naprawy)
Rozwiązywanie konkretnych problemów.
· Typowe problemy i działania wstępne:
· Alarm „Okluzja”: Sprawdź linię pacjenta pod kątem zagięć, stanu zacisku, drożności miejsca wkłucia dożylnego i zablokowania filtra.
· Alarm „Drzwi otwarte” lub „Niezatrzaśnięte”: Sprawdź, czy w mechanizmie drzwi nie ma zanieczyszczeń, zatrzasków nie ma zużytych lub uszkodzonych kanałów.
· Alarm „Bateria” lub „Niski poziom naładowania baterii”: Podłącz pompę, sprawdź czas pracy baterii, wymień ją, jeśli jest uszkodzona.
· Niedokładności w szybkości przepływu: Sprawdź, czy nie występuje niewłaściwy typ strzykawki/zestawu dożylnego, czy w linii nie ma powietrza lub czy w mechanizmie pompującym nie występuje zużycie mechaniczne (wymagane BMET).
· Pompa nie włącza się: Sprawdź gniazdko, przewód zasilający, bezpiecznik wewnętrzny lub zasilanie.
· Proces naprawy (przez przeszkolonych techników):
1. Diagnoza: Skorzystaj z dzienników błędów i diagnostyki (często w ukrytym menu serwisowym).
2. Wymiana części: Wymień uszkodzone podzespoły, takie jak:
· Tłoki strzykawek lub palce perystaltyczne
· Zespoły drzwi/zasuw
· Płyty sterujące (CPU)
· Klawiatury
· Głośniki/brzęczyki do alarmów
3. Weryfikacja po naprawie: Obowiązkowa. Przed ponownym oddaniem pompy do eksploatacji należy przeprowadzić pełne testy wydajności i bezpieczeństwa.
4. Dokumentacja: Rejestruj usterki, podjęte działania naprawcze, wykorzystane części i wyniki testów w komputerowym systemie zarządzania konserwacją (CMMS).
—
3. Czyszczenie i dezynfekcja (kluczowe dla kontroli zakażeń)
· Pomiędzy pacjentami/Po użyciu:
· Wyłącz i odłącz zasilanie.
· Wycieranie: Użyj środka dezynfekującego o jakości szpitalnej (np. rozcieńczonego wybielacza, alkoholu, czwartorzędowego amonu) na miękkiej ściereczce. Unikaj bezpośredniego spryskiwania, aby zapobiec wnikaniu płynu.
· Obszary szczególnej uwagi: Uchwyt, panel sterowania, zacisk drążka i wszelkie odsłonięte powierzchnie.
· Obszar kanału/strzykawki: Usuń widoczny płyn lub zanieczyszczenia zgodnie z instrukcjami.
· W przypadku wycieków lub zanieczyszczeń: Postępuj zgodnie z protokołami obowiązującymi w placówce w zakresie czyszczenia terminali. Może być wymagany demontaż drzwiczek kanału przez przeszkolony personel.
—
4. Kluczowe zasady bezpieczeństwa i najlepsze praktyki
· Szkolenie: Tylko przeszkolony personel powinien obsługiwać urządzenie i wykonywać czynności konserwacyjne.
· Zakaz omijania: Nigdy nie używaj taśmy ani siłowych zamknięć w celu zamocowania zatrzasku drzwi.
· Używaj zatwierdzonych akcesoriów: Używaj wyłącznie zestawów dożylnych/strzykawek zalecanych przez producenta. Zestawy innych firm mogą powodować niedokładności.
· Przed użyciem sprawdź: Zawsze sprawdzaj, czy zestaw infuzyjny jest kompletny, a pompa ma ważną naklejkę PM.
· Natychmiast zgłaszaj awarie: Dokumentuj i zgłaszaj wszelkie awarie pompy, zwłaszcza te, które mogą prowadzić do niedostatecznej lub nadmiernej infuzji, za pośrednictwem systemu zgłaszania zdarzeń (takiego jak FDA MedWatch w USA).
· Zarządzanie wycofywaniem produktów i powiadomieniami o bezpieczeństwie: Inżynieria biomedyczna/kliniczna musi śledzić i wdrażać wszystkie działania producenta w terenie.
Macierz odpowiedzialności za konserwację
Częstotliwość zadań typowo wykonywanych przez
Kontrola wizualna przed użyciem Przed każdym użyciem przez pacjenta Pielęgniarka/Lekarz
Czyszczenie powierzchni Po każdym użyciu przez pacjenta Pielęgniarka/Klinik
Codzienna/cotygodniowa kontrola wydajności baterii przez pielęgniarkę lub BMET
Weryfikacja wydajności (PM) Co 6-12 miesięcy Technik biomedyczny
Testowanie bezpieczeństwa elektrycznego podczas konserwacji i po naprawie Technik biomedyczny
Diagnostyka i naprawa W razie potrzeby (korygująca) Technik biomedyczny
Aktualizacje oprogramowania wydane przez Dział Biomedyczny/IT producenta
Zastrzeżenie: To tylko ogólne wytyczne. Zawsze należy zapoznać się z polityką obowiązującą w danej placówce oraz z udokumentowanymi procedurami producenta dotyczącymi konkretnego modelu pompy, który serwisujesz, i przestrzegać ich. Bezpieczeństwo pacjenta zależy od prawidłowej i udokumentowanej konserwacji.
Czas publikacji: 16-12-2025